Tutti in altalena!

AICMT Onlus ha promosso il progetto “Tutti in altalena!”, un progetto lanciato per favorire l’inclusione sociale dei bambini con disabilità. Lo scopo di questa iniziativa era quello di dotare un parco cittadino di un’altalena fruibile anche per bimbi in carrozzina. Siamo riusciti a concretizzare il progetto nella città di BARI, a seguito di una raccolta...
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Congresso nazionale AICMT 2018: EvoCas9 e prospettive per la CMT

EvoCas9: Terapia genica made in Trento e prospettive per la CMT Nei giorni di Sabato 17 e Domenica 18 marzo si è tenuto a Trento il Congresso nazionale della nostra associazione. Perché a Trento? Perché a Trento il centro di ricerca CIBIO diretto dal Prof. Alessandro Quattrone e dalla Professoressa Anna Cereseto, coordinatrice del Team...
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TROVA LO SLOGAN

BANDO DI CONCORSO NAZIONALE “TROVA LO SLOGAN” CONCORSO NAZIONALE DI CREATIVITA’ DELL’ASSOCIAZIONE ITALIANA CHARCOT-MARIE-TOOTH ONLUS L’Associazione Italiana Charcot-Marie-Tooth (AICMT) Onlus bandisce un concorso di creatività a premi rivolto agli studenti delle scuole di ogni ordine e grado. Premessa La Charcot-Marie-Tooth (CMT, vedi scheda in allegato) è una malattia genetica che causa la degenerazione progressiva dei...
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CENTRO DI RIABILITAZIONE

PROGETTO PER L’APERTURA DI UN CENTRO SPECIALIZZATO NELLA RIABILITAZIONE DELLA MALATTIA DI CHARCOT-MARIE-TOOTH  La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è una polineuropatia sensitivo-motoria dovuta all’alterazione dei geni responsabili della formazione e/o della funzionalità dell’assone o della mielina. Anatomopatologicamente la CMT è caratterizzata da degenerazione delle fibre nervose motorie e sensitive più lunghe, con conseguente indebolimento ed...
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Farmaci da usare con cautela!

Le nordamericane “CMT International” e “CMT Association” hanno recentemente pubblicato una lista di farmaci che possono causare peggioramento, transitorio o permanente, in pazienti con malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT). Poiché quest’ultima è una patologia non sempre nota ai medici di base e agli specialisti in discipline non neurologiche, può essere utile anche ai pazienti italiani disporre...
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Trovare una motivazione!

Ciao a tutti, questo articolo non parlerà di ortesi, di filamenti di dna, di farmaci o di iniziative dell’associazione…mi dispiace…o forse no ;-). Parlerà della mia personalissima esperienza e di quello che mi ha dato l’input per entrare davvero dentro l’associazione e che mi spinge ad impegnarmi, per quanto posso, nel volontariato per la CMT....
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Il racconto di una mamma

Gloria è la mamma di Michela e Claudio, due splendidi ragazzi che hanno la malattia di Charcot Marie Tooth in una forma molto grave. In questo video Gloria racconta la scoperta della malattia e l’importanza dello sport nella vita di Micky e Claudio, i nostri campioni!